Titolo Progetto: Attività di ricerca per supporto fisico/programmazione informatica, raccolta e organizzazione dei dati, analisi statistica e analisi di software relative al progetto di ricerca "Response to therapy in oncologic patient. Differences in perfusion CT parameter values with commercial software upgrades algorithm consistency and stability

Soggetto proponente:VOLTERRANI LUCA

                                                                                           
Descrizione Progetto: Obiettivi / Finalità

 L’ attività complessiva del progetto è così concretizzata: la TCMS è un’ indagine radiologica che al giorno d’oggi viene ampiamente impiegata, anche nei soggetti giovani/adulti, e che consente di ottenere informazioni che non potrebbero essere fornite altrimenti. L’evoluzione degli apparecchi TCMS ha consentito negli ultimi anni di realizzare con questa tecnica non solo un imaging morfologico ma anche funzionale utile, non solo per la caratterizzazione tissutale ma anche per la valutazione della risposta alla terapia ed il follow-up di numerose patologie in ambito oncologico, grazie all’introduzione degli studi di perfusione. Poiché l’esecuzione di tali studi espone il soggetto ad una dose di radiazioni aggiuntiva rispetto all’indagine TC standard e poiché l’ interpretazione di questi necessita dell’eleborazione degli stessi mediante software dedicati, in genere forniti dalle ditte costruttrici di apparecchi TC, e spesso in formato proprietario, scopo di questo progetto è quello di stabilire qual è la durata minima di acquisizione (in termini di secondi e quindi l’esposizione dosimetrica del soggetto) per la realizzazione di uno studio di perfusione che consenta l’estrapolazione di informazioni funzionali e l’ analisi statistica non parametrica delle misure di perfusione ottenute con piattaforme diverse di software dedicati, al fine di validare la stabilità degli stessi e quindi la riproducibilità delle misure di perfusione ottenute


Indicazione del Responsabile Progetto

 MAZZEI MARIA ANTONIETTA

Il Responsabile del Progetto (programma o fase di esso) garantisce il rispetto delle modalità di espletamento della collaborazione oggetto del contratto stesso, al solo fine di valutare la rispondenza del risultato con quanto richiesto e la sua funzionalità rispetto agli obiettivi prefissati.


Eventuale descrizione COMPLESSIVA Progetto
Obiettivo / Finalità

 

Dovranno essere indicate le fasi/sottofasi e i tempi di realizzazione del progetto (arco di tempo complessivo). Si richiede di prevedere i tempi di realizzazione anche per le fasi del progetto che si estendono oltre l'anno, anche se in modo meno puntuale. Nell'ultima colonna devono essere indicati i risultati che si intende raggiungere per ciascuna fase. Il numero delle fasi deve essere proporzionato alla durata del contratto di collaborazione.



        

Descrizione fasi e sottofasi Progetto

Tempi di realizzazione (n. mesi)

Obiettivi delle singole fasi

1

Raccolta dei dati.

2

La prima fase del progetto prevedere di eseguire la raccolta delle misure di perfusione ottenute con tre versioni di una stessa piattaforma di software di perfusione dedicato, utilizzando studi di perfusione con durata di acquisizione differente. L’obiettivo finale di questa prima fase è quello di eseguire delle misurazioni accurate e riproducibili.

2

Analisi statistica non parametrica delle misure di perfusione ottenute

2

Si procederà con l’analisi statistica non parametrica delle misure di perfusione ottenute elaborando gli studi di perfusione con versioni diverse di una stessa piattaforma di software dedicato. Obiettivo: ottenere un’ analisi statistica dei dati dalla quale poter estrapolare i risultati

3

Estrapolazione dei risultati.

1

Valutazione dei risultati ottenuti dall’analisi statistica e confronto tra i dati ottenuti

4

Pubblicazione dei risultati.

1

Riorganizzazione dei risultati ottenuti e pubblicazione dei risultati.

Durata Progetto [giorni/mesi]:   0/6

Il Proponente


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Il Responsabile Progetto
per accettazione della responsabilità

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